쪽동백나무(Styrax obassia Sieb. et Zucc.)추출성분의 구조 동정 및 항산화 활성
- 발행기관 고려대학교
- 발행년도 2006
- 학위수여년월 2006. 8
- 학위명 석사
- 학과 대학원 환경생태공학과 생물재료공학전공
- 식별자(기타) DL:000017597838
- 서지제어번호 000045304923
초록/요약
쪽동백나무의 추출성분을 조사하기 위해서 열매, 수피에서 물질분리를 실시하였다. 물질분리에 앞서 각각의 부분은 음건, 분쇄후 MeOH로 추출하고, 각각의 조추출물은 순차적으로 분획 및 silica gel column chromatography을 이용하여 분리하였다. 단리된 물질의 화학구조는 질량분석기로 분자량을 측정하였으며, 그 화학적 구조는 핵자기 공명 분석법을 이용해 분석하였다. 그리고 쪽동백나무의 부위별 추출물과 분획물 및 단리 화합물에 대한 항산화 활성을 DPPH법으로 측정하였다. 그 결과, 쪽동백나무의 열매에서 benzofuran 7개와 steroid 2개가 단리되었으며 수피에서 benzofuran 1개로 열매에서 단리된 물질과 동일하다. 단리된 9개의 화합물중에서 5-(3"-propanoyloxy)propyl-7-methoxy-2-(3'', 4''-methylenedioxyphenyl)benzofuran은 신물질로 추정되었다. 쪽동백나무 열매와 수피의 조추출물, 분획물, 단리 화합물의 항산화 활성을 측정한 결과, 단리 화합물의 활성이 BHT와 비교하여 높게 나타났다.
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목 차
ABSTRACT
LISTOFTABLES
LISTOFFIGURES
LISTOFABBREVIATIONS
I.서 론
II.연구사
III.재료 및 방법
3.1재료
3.2추출 및 용매분획
3.2.1쪽동백나무 열매
3.2.2쪽동백나무 수피
3.3각 성분의 단리
3.3.1쪽동백나무 열매
3.3.1.1화합물 SF-1
3.3.1.2화합물 SF-2
3.3.1.3화합물 SF-3
3.3.1.4화합물 SF-4
3.3.1.5화합물 SF-5
3.3.1.6화합물 SF-6
3.3.1.7화합물 SF-7
3.3.1.8화합물 SF-8
3.3.1.9화합물 SF-9
3.3.2쪽동백나무 수피
3.3.2.1화합물 SB-1
3.4기기분석
3.5항산화 활성 측정
IV.결과 및 고찰
4.1추출성분의 화학적 구조
4.1.1쪽동백나무 열매
4.1.1.1화합물 SF-1 5-[3"-(2-methylbutanoyloxy)propyl]-7-methxy-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)benzofuran
4.1.1.2화합물 SF-2 5-(3"-acetoxypropyl)-7-methoxy-2-(3',4'-methylenedioxphenyl)benzofuran
4.1.1.3화합물 SF-3 stigmasterol
4.1.1.4화합물 SF-4 8-hydroxy-β-sitosterol
4.1.1.5화합물 SF-5 5-[3"-(2-methylbutanoyloxy)propyl]-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)benzofuran
4.1.1.6화합물 SF-6 5-(3"-propanoyloxy)propyl-7-methoxy-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)benzofuran
4.1.1.7화합물 SF-7 5-(3"-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)benzofuran
4.1.1.8화합물 SF-8 2-(1',3'-benzodioxol-5-yl)-5-methyesterbenzofuranpropanoicacid
4.1.1.9화합물 SF-9 2-(1',3'-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-5-benzofuranethylacetate
4.1.2쪽동백나무 수피
4.1.2.1화합물 SB-1 5-(3"-acetoxypropyl)-7-methoxy-2-(3',4'-methylenedioxphenyl)benzofuran
4.2추출성분의 항산화 활성
4.2.1쪽동백나무 열매
4.2.1.1조추출물과 분획물
4.2.1.2.단리화합물
4.2.2쪽동백나무 수피
4.2.2.1조추출물과 분획물
V.결 론
요 약
참고문헌
Appendix
LIST OFTABLES
Table1.SymbolsfortheextractsandfractionsofS.obassia
Table2.OperatingconditionofMS
Table3.OperatingconditionofNMR
Table4.FRSactivityofcontrolsinMeOH
Table5.FRSactivityofcontrolsinDMSO
Table6.Isolatedcompoundsfrom SF
Table7.Isolatedcompoundsfrom SB
LIST OFFIGURES
Figure1.Flow diagram offractionationofSF.
Figure2.Isolationproceduresforcompoundsfrom SFH.
Figure3.Isolationproceduresforcompoundsfrom SFE.
Figure4.Isolationproceduresforcompoundsfrom SBD.
Figure5.ChemicalstructureofcompoundSF-1.
Figure6.EI-MSspectrum ofcompoundSF-1.
Figure7.ChemicalstructureofcompoundSF-2.
Figure8.EI-MSspectrum ofcompoundSF-2.
Figure9.ChemicalstructureofcompoundSF-3.
Figure10.EI-MSspectrum ofcompoundSF-3.
Figure11.ChemicalstructureofcompoundSF-4.
Figure12.EI-MSspectrum ofcompoundSF-4.
Figure13.ChemicalstructureofcompoundSF-5.
Figure14.EI-MSspectrum ofcompoundSF-5.
Figure15.ChemicalstructureofcompoundSF-6.
Figure16.EI-MSspectrum ofcompoundSF-6.
Figure17.1H-NMRspectrum ofcompoundSF-6(chloroform-d).
Figure18.Deptspectrum ofcompoundSF-6(chloroform-d).
Figure19.1H-1HCOSYspectrum ofcompoundSF-6(chloroform-d).
Figure20.1H-1HCOSYspectrum ofcompoundSF-6(chloroform-d).
Figure21.HMBCspectrum ofcompoundSF-6(chloroform-d).
Figure22.ChemicalstructureofcompoundSF-7.
Figure23.EI-MSspectrum ofcompoundSF-7.
Figure24.ChemicalstructureofcompoundSF-8.
Figure25.EI-MSspectrum ofcompoundSF-8.
Figure26.ChemicalstructureofcompoundSF-9.
Figure27.EI-MSspectrum ofcompoundSF-9.
Figure28.FRSactivityofextractsandfractionsfrom SF.
Figure29.FRSactivity(1)ofcompoundsfrom SF.
Figure30FRSactivity(2)ofcompoundsfrom SF.
Figure31.FRSactivityofextractsandfractionsfrom SB.
